Номер РУ ФС № 2004/602

Материалы расходные к аппарату для введения инфузионных растворов и болеутоляющих препаратов «Ipump TM» (см. Приложение на 1 листе)

Срок действия истек

Регистрационное удостоверение ФС № 2004/602 на медицинское изделие «Материалы расходные к аппарату для введения инфузионных растворов и болеутоляющих препаратов «Ipump TM» (см. Приложение на 1 листе)» производства Baxter Healthcare Corporation Puerto Rico выдано Росздравнадзором 21 июня 2004 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.

Дата первичной регистрации: 21.06.2004
Период действия версии: с 21.06.2004
Срок действия РУ: 21.06.2009
Производитель: Baxter Healthcare Corporation Puerto Rico
США, Пуэрто Рико
Заявитель: ЗАО Компания "Бакстер"
117571, Россия, г. Москва, просп. Вернадского, д. 86, к. "0", к. 119
Юр. адрес: 117571, Россия, г. Москва, просп. Вернадского, д. 86, к. "О", к. 119
Представитель в РФ: ЗАО Компания "Бакстер"
117571, Россия, г. Москва, просп. Вернадского, д. 86, к. "0", к. 119
Юр. адрес: 117571, Россия, г. Москва, просп. Вернадского, д. 86, к. "О", к. 119

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/602»?

На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».

Кто производитель этого медицинского изделия?

Производителем по данным реестра указан Baxter Healthcare Corporation Puerto Rico. Полное наименование и адрес — в карточке выше.

Где взять выписку по РУ ФС № 2004/602?

Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.