Материалы расходные к иммуноферментному анализатору «COBAS CORE II» в составе (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2002/787 на медицинское изделие «Материалы расходные к иммуноферментному анализатору «COBAS CORE II» в составе (см. Приложение на 1 листе)» производства Roche Diagnostics GmbH, Weidmann Plastics Technology AG выдано Росздравнадзором 15 октября 2002 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.10.2002
- Период действия версии
- с 15.10.2002
- Срок действия РУ
- 15.10.2007
- Производитель
- Roche Diagnostics GmbH, Weidmann Plastics Technology AGФРГ, Швейцария
- Заявитель
- ЗАО "Рош-Москва"
- Представитель в РФ
- ЗАО "Рош-Москва"
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2002/787»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Roche Diagnostics GmbH, Weidmann Plastics Technology AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2002/787?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.