Номер РУ МЗ РФ № 2003/40

Аппарат искусственной вентиляции легких для скорой медицинской помощи Оксилог 1000 и Оксилог 2000 в составе (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/40 на медицинское изделие «Аппарат искусственной вентиляции легких для скорой медицинской помощи Оксилог 1000 и Оксилог 2000 в составе (см. Приложение на 1 листе)» производства "Дрегер Медикал АГ & Ко. КГаА", "Дрегер Медикал б.в." выдано Росздравнадзором 5 сентября 2000 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
05.09.2000
Дата внесения изменений
21.01.2003
Период действия версии
с 21.01.2003 до 26.01.2009
Срок действия РУ
21.01.2013
Производитель
"Дрегер Медикал АГ & Ко. КГаА", "Дрегер Медикал б.в."
ФРГ, Нидерланды
Заявитель
ООО "Дрегер Медицинская техника"
Россия
Представитель в РФ
ООО "Дрегер Медицинская техника"
Россия

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
27.08.1997МЗ РФ № 97/948Аппарат ИВЛ ОКСИЛОГВнесено изменение
21.01.2003МЗ РФ № 2003/40Аппарат искусственной вентиляции легких для скорой медицинской помощи Оксилог 1000 и Оксилог 2000 в составе (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
29.08.2001МЗ РФ № 2001/994Аппарат искусственной вентиляции легких для Скорой помощи «Оксилог 1000», «Оксилог 2000» в комплекте с принадлежностями (см приложение)Внесено изменение
05.09.2000МЗ РФ № 2000/447Аппарат ИВЛ «ОКСИЛОГ» модификаций «Оксилог 1000»,« Оксилог 2000» в комплектации (см. на обороте)Внесено изменение
26.01.2009ФСЗ 2009/03535Аппарат для искусственной вентиляции легких «Oxylog 2000 plus» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Недействительно

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/40»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Дрегер Медикал АГ & Ко. КГаА", "Дрегер Медикал б.в.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/40?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.