Дефибрилляторы моделей Minidef 3, Defigard 1002, Defigard 3002 (Defigard 3002 IH) с принадлежностями (см Приложение на 6 листах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2002/810 на медицинское изделие «Дефибрилляторы моделей Minidef 3, Defigard 1002, Defigard 3002 (Defigard 3002 IH) с принадлежностями (см Приложение на 6 листах)» производства SCHILLER AG, SCHILLER MEDICAL SA выдано Росздравнадзором 21 октября 2002 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.10.2002
- Период действия версии
- с 21.10.2002
- Срок действия РУ
- 21.10.2012
- Производитель
- SCHILLER AG, SCHILLER MEDICAL SAШвейцария, Франция
- Заявитель
- Schiller AGШвейцария, ФРГ, Италия, США
- Представитель в РФ
- Schiller AGШвейцария, ФРГ, Италия, США
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Дефибриллятор модели Minidef 3 |
| 02 | Дефибриллятор модели Defigard 1002 |
| 03 | Дефибриллятор модели Defigard 3002 (Defigard 3002 IH) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2002/810»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан SCHILLER AG, SCHILLER MEDICAL SA. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2002/810?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.