Аппарат искусственной вентиляции легких «AVEA» с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2002/740 на медицинское изделие «Аппарат искусственной вентиляции легких «AVEA» с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства BIRD PRODUCT CORPORATION (VIASYS Healthcare Inc.) выдано Росздравнадзором 25 сентября 2002 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.09.2002
- Период действия версии
- с 25.09.2002 до 26.08.2011
- Срок действия РУ
- 25.09.2012
- Производитель
- BIRD PRODUCT CORPORATION (VIASYS Healthcare Inc.)США
- Заявитель
- ООО "Центр Перинатальной Медицины"
- Представитель в РФ
- ООО "Центр Перинатальной Медицины"
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.05.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.05.2020 | ФСЗ 2011/10426 | Аппарат искусственной вентиляции легких AVEA, с принадлежностями | Действует |
| 25.09.2002 | МЗ РФ № 2002/740 | Аппарат искусственной вентиляции легких «AVEA» с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
| 26.08.2011 | ФСЗ 2011/10426 | Аппарат искусственной вентиляции легких AVEA, с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат искусственной вентиляции легких AVEA |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2002/740»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан BIRD PRODUCT CORPORATION (VIASYS Healthcare Inc.). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2002/740?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.