Шприцы инъекционные одноразовые объемов 1, 2, 3 , 5, 10, 20 мл , в том числе инсулиновый и туберкулиновый объемом 1мл, с иглами и без игл
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/38 на медицинское изделие «Шприцы инъекционные одноразовые объемов 1, 2, 3 , 5, 10, 20 мл , в том числе инсулиновый и туберкулиновый объемом 1мл, с иглами и без игл» производства Nipro Corporation выдано Росздравнадзором 21 января 2003 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.01.2003
- Период действия версии
- с 21.01.2003
- Срок действия РУ
- 21.01.2008
- Производитель
- Nipro Corporation
- Заявитель
- Представительство компании "Нипро Юроп Н.В." (Бельгия) в МосквеРоссия
- Представитель в РФ
- Представительство компании "Нипро Юроп Н.В." (Бельгия) в МосквеРоссия
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/38»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Nipro Corporation. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/38?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.