Система ультразвуковая диагностическая медицинская LOGIQ 5 в составе (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2002/712 на медицинское изделие «Система ультразвуковая диагностическая медицинская LOGIQ 5 в составе (см. Приложение на 2 листах)» производства GE Medical Systems Korea Co., Ltd выдано Росздравнадзором 16 сентября 2002 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 16.09.2002
- Период действия версии
- с 16.09.2002 до 27.10.2006
- Срок действия РУ
- 16.09.2012
- Производитель
- GE Medical Systems Korea Co., LtdРеспублика Корея
- Заявитель
- Представительство "Дженерал Электрик Медикал Системз" в России и СНГ
- Представитель в РФ
- Представительство "Дженерал Электрик Медикал Системз" в России и СНГ
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.10.2006 | ФС № 2006/1716 | Система ультразвуковая диагностическая медицинская LOGIQ 5 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Срок действия истек |
| 16.09.2002 | МЗ РФ № 2002/712 | Система ультразвуковая диагностическая медицинская LOGIQ 5 в составе (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2002/712»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан GE Medical Systems Korea Co., Ltd. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2002/712?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.