Анализатор мочи «Clinitek 500»
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2002/544 на медицинское изделие «Анализатор мочи «Clinitek 500»» производства Bayer Corporation выдано Росздравнадзором 17 июля 2002 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.07.2002
- Период действия версии
- с 17.07.2002
- Срок действия РУ
- 17.07.2012
- Производитель
- Bayer CorporationИрландия
- Заявитель
- ARKONA Лаборатория Стоматологической Фармакологии
- Представитель в РФ
- ARKONA Лаборатория Стоматологической Фармакологии
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализатор мочи "Clinitek 500" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2002/544»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Bayer Corporation. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2002/544?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.