Монитор жизненно важных функций пациента типа «max 4000», модели: Minimax 4000, Vitalmax 4000 с принадлежностями (См. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2002/648 на медицинское изделие «Монитор жизненно важных функций пациента типа «max 4000», модели: Minimax 4000, Vitalmax 4000 с принадлежностями (См. Приложение на 1 листе)» производства Pace Tech, Inc. выдано Росздравнадзором 14 августа 2002 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.08.2002
- Период действия версии
- с 14.08.2002
- Срок действия РУ
- 14.08.2012
- Производитель
- Pace Tech, Inc.США
- Заявитель
- БИМК-Кардио-Волга
- Представитель в РФ
- БИМК-Кардио-Волга
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Монитор жизненно важных функций пациента типа "max 4000", модели: Vitalmax 4000 с принадлежностями |
| 02 | Монитор жизненно важных функций пациента типа "max 4000", модели: Minimax 4000 с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2002/648»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Pace Tech, Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2002/648?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.