Система кохлеарной имплантации КОМБИ 40/40+ в составе :Кохлеарный Имплант -С40+,С40+S,C40+GB,C40+P,C41;Речевой процессор ТЕМПО с блоками питания (прямой,угловой,детский,выносной);Диагностический интерфейс (кабели,передатчик,тестер,адаптер,программа )
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2002/743 на медицинское изделие «Система кохлеарной имплантации КОМБИ 40/40+ в составе :Кохлеарный Имплант -С40+,С40+S,C40+GB,C40+P,C41;Речевой процессор ТЕМПО с блоками питания (прямой,угловой,детский,выносной);Диагностический интерфейс (кабели,передатчик,тестер,адаптер,программа )» производства "MED-EL Medical Electronics,Elektro-Mediziniche Gerate GmbH" выдано Росздравнадзором 26 сентября 2002 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.09.2002
- Период действия версии
- с 26.09.2002
- Срок действия РУ
- 26.09.2012
- Производитель
- "MED-EL Medical Electronics,Elektro-Mediziniche Gerate GmbH" Австрия
- Заявитель
- "MED-EL Medical Electronics,Elektro-Mediziniche Gerate GmbH" Австрия
- Представитель в РФ
- "MED-EL Medical Electronics,Elektro-Mediziniche Gerate GmbH" Австрия
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.02.1997 | МЗ РФ № 97/174 | Система кохлеарной имплантации Combi-40,Combi-40+. | Внесено изменение |
| 26.09.2002 | МЗ РФ № 2002/743 | Система кохлеарной имплантации КОМБИ 40/40+ в составе :Кохлеарный Имплант -С40+,С40+S,C40+GB,C40+P,C41;Речевой процессор ТЕМПО с блоками питания (прямой,угловой,детский,выносной);Диагностический интерфейс (кабели,передатчик,тестер,адаптер,программа ) | Срок действия истек |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система кохлеарной имплантации КОМБИ 40/40+ в составе :Кохлеарный Имплант -С40+,С40+S,C40+GB,C40+P,C41;Речевой процессор ТЕМПО с блоками питания (прямой,угловой,детский,выносной);Диагностический интерфейс (кабели,передатчик,тестер,адаптер,программа ) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2002/743»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "MED-EL Medical Electronics,Elektro-Mediziniche Gerate GmbH" . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2002/743?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.