Пленка лицевая для проведения вспомогательной искусственной вентиляции легких «Фейс-Шилд» («Resusci Face Shield»)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2002/384 на медицинское изделие «Пленка лицевая для проведения вспомогательной искусственной вентиляции легких «Фейс-Шилд» («Resusci Face Shield»)» производства Laerdal Medical AS выдано Росздравнадзором 14 июня 2002 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.06.2002
- Период действия версии
- с 14.06.2002
- Срок действия РУ
- 14.06.2007
- Производитель
- Laerdal Medical ASНорвегия
- Заявитель
- ООО "РИПЛ"Россия, 125206, Москва, ул. Астрадамская, д.4
- Представитель в РФ
- ООО "РИПЛ"Россия, 125206, Москва, ул. Астрадамская, д.4
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2002/384»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Laerdal Medical AS. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2002/384?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.