Компрессорный ингалятор модели: «NEBUFLAEM super» и «ELISIR» в составе (см. Приложение на 1листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2002/331 на медицинское изделие «Компрессорный ингалятор модели: «NEBUFLAEM super» и «ELISIR» в составе (см. Приложение на 1листе)» производства Flaem Nuova S.p.A. выдано Росздравнадзором 30 мая 2002 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.05.2002
- Период действия версии
- с 30.05.2002
- Срок действия РУ
- 30.05.2012
- Производитель
- Flaem Nuova S.p.A.Италия
- Заявитель
- ООО ПКФ "ИзоМед"Россия
- Представитель в РФ
- ООО ПКФ "ИзоМед"Россия
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Компрессорный ингалятор модели: "NEBUFLAEM super" |
| 02 | Компрессорный ингалятор модели: "ELISIR" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2002/331»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Flaem Nuova S.p.A.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2002/331?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.