Аппараты искусственной вентиляции легких мод: Crossvent-2, Crossvent-3, Crossvent-4 в составе (см. Приложение на 2 листах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2002/118 на медицинское изделие «Аппараты искусственной вентиляции легких мод: Crossvent-2, Crossvent-3, Crossvent-4 в составе (см. Приложение на 2 листах)» производства "BIO - MED DEVICES, Inc." выдано Росздравнадзором 12 марта 2002 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.03.2002
- Период действия версии
- с 12.03.2002
- Срок действия РУ
- 12.03.2012
- Производитель
- "BIO - MED DEVICES, Inc."США
- Заявитель
- ЗАО "СЭЙДЖ"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО "СЭЙДЖ"Россия
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат искусственной вентиляции легких мод: Crossvent-2 |
| 02 | Аппарат искусственной вентиляции легких мод: Crossvent-3 |
| 03 | Аппарат искусственной вентиляции легких мод: Crossvent-4 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2002/118»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "BIO - MED DEVICES, Inc.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2002/118?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.