Исскуственные хрусталики RAYNER моделей Raysoft и Centerflex в комплекте с титановым инжектором R-INJ 1и картриджем R-CART-H
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2002/201 на медицинское изделие «Исскуственные хрусталики RAYNER моделей Raysoft и Centerflex в комплекте с титановым инжектором R-INJ 1и картриджем R-CART-H» производства Rayner Intraocular Lenses Ltd выдано Росздравнадзором 1 апреля 2002 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.04.2002
- Период действия версии
- с 01.04.2002
- Срок действия РУ
- 01.04.2012
- Производитель
- Rayner Intraocular Lenses LtdВеликобритания
- Заявитель
- Rayner Intraocular Lenses LtdВеликобритания
- Представитель в РФ
- Rayner Intraocular Lenses LtdВеликобритания
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2002/201»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Rayner Intraocular Lenses Ltd. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2002/201?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.