Вязкоупругий имплантат «Остенил» (Ostenil)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2002/237 на медицинское изделие «Вязкоупругий имплантат «Остенил» (Ostenil)» производства Chemedica AG выдано Росздравнадзором 12 апреля 2002 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.04.2002
- Период действия версии
- с 12.04.2002
- Срок действия РУ
- 12.04.2007
- Производитель
- Chemedica AGФРГ
- Заявитель
- ЗАО "Полюс Фарма"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО "Полюс Фарма"Россия
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2002/237»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Chemedica AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2002/237?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.