Устройство для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов ПК 21-02
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2002/75 на медицинское изделие «Устройство для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов ПК 21-02» производства ОАО"Гемопласт" выдано Росздравнадзором 19 февраля 2002 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.02.2002
- Период действия версии
- с 19.02.2002
- Срок действия РУ
- 19.02.2007
- Производитель
- ОАО"Гемопласт"Украина
- Заявитель
- ОАО"Гемопласт"Украина
- Представитель в РФ
- ОАО"Гемопласт"Украина
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов ПК 21-02 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2002/75»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО"Гемопласт". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2002/75?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.