Шприцы одноразовые стерильные «Terumo»: инъекционные объёмом 1; 2; 2,5; 5; 10; 20; 50мл с иглами «NEOLUS» и без игл; инсулиновые объёмом 0,3; 0,5; 1мл с иглами «NEOLUS»
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/1406 на медицинское изделие «Шприцы одноразовые стерильные «Terumo»: инъекционные объёмом 1; 2; 2,5; 5; 10; 20; 50мл с иглами «NEOLUS» и без игл; инсулиновые объёмом 0,3; 0,5; 1мл с иглами «NEOLUS»» производства Terumo Europe N.V. выдано Росздравнадзором 18 декабря 2001 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.12.2001
- Период действия версии
- с 18.12.2001
- Срок действия РУ
- 18.12.2006
- Производитель
- Terumo Europe N.V.Бельгия
- Заявитель
- Terumo Europe N.V.Бельгия
- Представитель в РФ
- Terumo Europe N.V.Бельгия
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/1406»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Terumo Europe N.V.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/1406?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.