Анализаторы биохимические серии Konelab модификаций 60i, 30, c дополнительными принадлежностями, расходными материалами и реагентами к ним (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/1252 на медицинское изделие «Анализаторы биохимические серии Konelab модификаций 60i, 30, c дополнительными принадлежностями, расходными материалами и реагентами к ним (см. Приложение на 1 листе)» производства "Thermo Clinical Labsystems Oy" выдано Росздравнадзором 8 ноября 2001 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.11.2001
- Период действия версии
- с 08.11.2001
- Срок действия РУ
- 08.11.2011
- Производитель
- "Thermo Clinical Labsystems Oy"Финляндия
- Заявитель
- ЗАО"Термо Лабсистемс"
- Представитель в РФ
- ЗАО"Термо Лабсистемс"
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Анализаторы биохимические серии Konelab модификации 30, c дополнительными принадлежностями, расходными материалами и реагентами к ним |
| 02 | 2. Анализаторы биохимические серии Konelab модификации 60i, c дополнительными принадлежностями, расходными материалами и реагентами к ним |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/1252»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Thermo Clinical Labsystems Oy". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/1252?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.