Гемостатическая губка Lyostypt
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2002/936 на медицинское изделие «Гемостатическая губка Lyostypt» производства Aesculap AG & Co. KG выдано Росздравнадзором 28 ноября 2002 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.11.2002
- Период действия версии
- с 28.11.2002
- Срок действия РУ
- 28.11.2007
- Производитель
- Aesculap AG & Co. KGГермания
- Заявитель
- Aesculap AG & CO. KGГермания
- Представитель в РФ
- Aesculap AG & CO. KGГермания
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2002/936»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Aesculap AG & Co. KG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2002/936?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.