Анализатор гликозилированного гемоглобина HLC-723 GHb V (A1c2.2) с комплектующими и расходными материалами (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/1418 на медицинское изделие «Анализатор гликозилированного гемоглобина HLC-723 GHb V (A1c2.2) с комплектующими и расходными материалами (см. Приложение на 1 листе)» производства TOSOH Corporation, Eurogenetics N.V. выдано Росздравнадзором 19 декабря 2001 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.12.2001
- Период действия версии
- с 19.12.2001
- Срок действия РУ
- 19.12.2011
- Производитель
- TOSOH Corporation, Eurogenetics N.V.Япония, Бельгия
- Заявитель
- TOSOH Corporation, Eurogenetics N.V.Япония, Бельгия
- Представитель в РФ
- TOSOH Corporation, Eurogenetics N.V.Япония, Бельгия
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализатор гликозилированного гемоглобина HLC-723 GHb V (A1c2.2) с комплектующими и расходными материалами |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/1418»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан TOSOH Corporation, Eurogenetics N.V.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/1418?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.