Кровопроводящие магистрали и мешки для сбора и хранения компонентов крови типа: «Оптипэк», «Трансфер Пэк»,« Криоцит», «Блад Бэг» в составе (см.Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/1191 на медицинское изделие «Кровопроводящие магистрали и мешки для сбора и хранения компонентов крови типа: «Оптипэк», «Трансфер Пэк»,« Криоцит», «Блад Бэг» в составе (см.Приложение на 1 листе)» производства АО "Бакстер" выдано Росздравнадзором 24 октября 2001 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.10.2001
- Период действия версии
- с 24.10.2001
- Срок действия РУ
- 24.10.2006
- Производитель
- АО "Бакстер"Швейцария
- Заявитель
- Представительство АО"Бакстер АГ"Швейцария
- Представитель в РФ
- Представительство АО"Бакстер АГ"Швейцария
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/1191»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Бакстер". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/1191?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.