Капнографы / пульсоксиметры для мониторинга жизненноважных функций пациентов модификаций (см. Приложение на 2-х листах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/1250 на медицинское изделие «Капнографы / пульсоксиметры для мониторинга жизненноважных функций пациентов модификаций (см. Приложение на 2-х листах)» производства Criticare Systems Inc. выдано Росздравнадзором 8 ноября 2001 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.11.2001
- Период действия версии
- с 08.11.2001
- Срок действия РУ
- 08.11.2011
- Производитель
- Criticare Systems Inc.США
- Заявитель
- Criticare Systems Inc.США
- Представитель в РФ
- Criticare Systems Inc.США
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | a) Пульсоксиметры: 503 DX mini SPO2T |
| 02 | a) Пульсоксиметры: 504 DX (с принтером) |
| 03 | б) Капнограф-пульсоксиметр POET TE Plus |
| 04 | б) Капнограф POET TE |
| 05 | б) Капнограф POET LT |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/1250»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Criticare Systems Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/1250?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.