Дефибриллятор - монитор Heartstream FR2 (см.Приложение на 2-х листах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/1171 на медицинское изделие «Дефибриллятор - монитор Heartstream FR2 (см.Приложение на 2-х листах)» производства "Agilent Technologies","Agilent Technologies Deutschland GmbH" выдано Росздравнадзором 18 октября 2001 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.10.2001
- Период действия версии
- с 18.10.2001
- Срок действия РУ
- 18.10.2011
- Производитель
- "Agilent Technologies","Agilent Technologies Deutschland GmbH"США, ФРГ
- Заявитель
- "Аджилент Текнолоджиз"
- Представитель в РФ
- "Аджилент Текнолоджиз"
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Дефибриллятор - монитор Heartstream FR2 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/1171»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Agilent Technologies","Agilent Technologies Deutschland GmbH". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/1171?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.