Слуховые аппараты: Заушные HdO - Serie: H 15 DEQ, H 19 PP, H 31+AGC, H 33+PP, H 35+HF, H 41+K-AMP, H 70 Super D, H 151+DEQ II. Внутриушные IdO - Serie: HC 10 DQ2 Pro
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/1099 на медицинское изделие «Слуховые аппараты: Заушные HdO - Serie: H 15 DEQ, H 19 PP, H 31+AGC, H 33+PP, H 35+HF, H 41+K-AMP, H 70 Super D, H 151+DEQ II. Внутриушные IdO - Serie: HC 10 DQ2 Pro» производства "Херман Аудифон Лтд." выдано Росздравнадзором 28 сентября 2001 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.09.2001
- Период действия версии
- с 28.09.2001
- Срок действия РУ
- 28.09.2006
- Производитель
- "Херман Аудифон Лтд."ФРГ
- Заявитель
- ООО"Медсервис Слух"
- Представитель в РФ
- ООО"Медсервис Слух"
Модели изделия 9
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Слуховой аппарат Заушный HdO - Serie: H 15 DEQ |
| 02 | Слуховой аппарат Заушный HdO - Serie: H 19 PP |
| 03 | Слуховой аппарат Заушный HdO - Serie: H 31+AGC |
| 04 | Слуховой аппарат Заушный HdO - Serie: H 33+PP |
| 05 | Слуховой аппарат Заушный HdO - Serie: H 35+HF |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/1099»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Херман Аудифон Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/1099?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.