Монитор пациента DINAMAP PRO 1000 (см.Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/1133 на медицинское изделие «Монитор пациента DINAMAP PRO 1000 (см.Приложение на 1 листе)» производства GE Medical Systems Information Technologies Inc.,GE Medical Systems Information Technologies,S. de R.L. выдано Росздравнадзором 5 октября 2001 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.10.2001
- Период действия версии
- с 05.10.2001
- Срок действия РУ
- 05.10.2011
- Производитель
- GE Medical Systems Information Technologies Inc.,GE Medical Systems Information Technologies,S. de R.L.США,Мексика
- Заявитель
- GE Medical Systems Information Technologies Inc.США
- Представитель в РФ
- GE Medical Systems Information Technologies Inc.США
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Монитор пациента DINAMAP PRO 1000 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/1133»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан GE Medical Systems Information Technologies Inc.,GE Medical Systems Information Technologies,S. de R.L.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/1133?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.