Биохимические анализаторы Vitalab Flexor,Vitalab Flexor E,Vitalab Microlab 200,Vitalab Microlab 300 в комплектации (см.Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/938 на медицинское изделие «Биохимические анализаторы Vitalab Flexor,Vitalab Flexor E,Vitalab Microlab 200,Vitalab Microlab 300 в комплектации (см.Приложение на 1 листе)» производства VITAL SCIENTIFIC N.V. выдано Росздравнадзором 21 августа 2001 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.08.2001
- Период действия версии
- с 21.08.2001
- Срок действия РУ
- 21.08.2011
- Производитель
- VITAL SCIENTIFIC N.V.Нидерланды
- Заявитель
- VITAL SCIENTIFIC N.V.Нидерланды
- Представитель в РФ
- VITAL SCIENTIFIC N.V.Нидерланды
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Биохимические анализаторы Vitalab Flexor в комплектации |
| 02 | Биохимические анализаторы Vitalab Flexor E в комплектации |
| 03 | Биохимические анализаторы Vitalab Microlab 200 в комплектации |
| 04 | Биохимические анализаторы Vitalab Microlab 300 в комплектации |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/938»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан VITAL SCIENTIFIC N.V.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/938?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.