Диализаторы - ГЕМОФАН мод.12Н,15Н,23Н,25Н,28Н,30Н,32Н,34Н,36Н;КУПРОФАН мод.12,15,23,25,28,30,32,34,36;ПОЛИЭФИРСУЛЬФОН серии Р мод.Р200,Р180,Р160,Р140,Р120,Р100;ПОЛИЭФИРСУЛЬФОН серии НF мод.1.000,1.200,1.400,1.600,1.800,2.000
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/1075 на медицинское изделие «Диализаторы - ГЕМОФАН мод.12Н,15Н,23Н,25Н,28Н,30Н,32Н,34Н,36Н;КУПРОФАН мод.12,15,23,25,28,30,32,34,36;ПОЛИЭФИРСУЛЬФОН серии Р мод.Р200,Р180,Р160,Р140,Р120,Р100;ПОЛИЭФИРСУЛЬФОН серии НF мод.1.000,1.200,1.400,1.600,1.800,2.000» производства INVESTIGACION Y DESARROLLO DE EQUIPOS MEDICOS,S.A. (IDEMSA) выдано Росздравнадзором 24 сентября 2001 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.09.2001
- Период действия версии
- с 24.09.2001
- Срок действия РУ
- 24.09.2006
- Производитель
- INVESTIGACION Y DESARROLLO DE EQUIPOS MEDICOS,S.A. (IDEMSA)Испания
- Заявитель
- INVESTIGACION Y DESARROLLO DE EQUIPOS MEDICOS,S.A. (IDEMSA)Испания
- Представитель в РФ
- INVESTIGACION Y DESARROLLO DE EQUIPOS MEDICOS,S.A. (IDEMSA)Испания
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/1075»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан INVESTIGACION Y DESARROLLO DE EQUIPOS MEDICOS,S.A. (IDEMSA). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/1075?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.