Аппарат диагностический ультразвуковой модели «SSA-390A »Powervision 8000" в комплектации (см. приложение)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/768 на медицинское изделие «Аппарат диагностический ультразвуковой модели «SSA-390A »Powervision 8000" в комплектации (см. приложение)» производства Toshiba Corporation, Medical Systems Company выдано Росздравнадзором 16 июля 2001 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 16.07.2001
- Период действия версии
- с 16.07.2001
- Срок действия РУ
- 16.07.2011
- Производитель
- Toshiba Corporation, Medical Systems CompanyЯпония
- Заявитель
- Toshiba Medical Systems Europe BVНидерланды
- Представитель в РФ
- Toshiba Medical Systems Europe BVНидерланды
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат диагностический ультразвуковой модели "SSA-390A "Powervision 8000" в комплектации |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/768»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Toshiba Corporation, Medical Systems Company. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/768?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.