Гамма-терапевтический аппарат для дистанционного облучения «Theratron»в составе основного блока моделей Elite 80, Elite 100, 780E, 1000E, Phoenix и системы планирования облучения модели «Theraplan Plus»
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/800 на медицинское изделие «Гамма-терапевтический аппарат для дистанционного облучения «Theratron»в составе основного блока моделей Elite 80, Elite 100, 780E, 1000E, Phoenix и системы планирования облучения модели «Theraplan Plus»» производства MDS Nordion Inc выдано Росздравнадзором. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 17.07.2001
- Период действия версии
- с 17.07.2001
- Срок действия РУ
- 17.07.2011
- Производитель
- MDS Nordion IncКанада
- Заявитель
- ООО "МСМ Медимпэкс"
- Представитель в РФ
- ООО "МСМ Медимпэкс"
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Гамма-терапевтический аппарат для дистанционного облучения "Theratron"в составе основного блока моделей Elite 80 и системы планирования облучения модели "Theraplan Plus" |
| 02 | Гамма-терапевтический аппарат для дистанционного облучения "Theratron"в составе основного блока моделей Elite 100 и системы планирования облучения модели "Theraplan Plus" |
| 03 | Гамма-терапевтический аппарат для дистанционного облучения "Theratron"в составе основного блока моделей 780E и системы планирования облучения модели "Theraplan Plus" |
| 04 | Гамма-терапевтический аппарат для дистанционного облучения "Theratron"в составе основного блока моделей 1000E и системы планирования облучения модели "Theraplan Plus" |
| 05 | Гамма-терапевтический аппарат для дистанционного облучения "Theratron"в составе основного блока моделей Phoenix и системы планирования облучения модели "Theraplan Plus" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/800»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан MDS Nordion Inc. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/800?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.