Средства перевязочные и фиксирующие: xирургический пластырь «MEDIPORE», глазная повязка пластырного типа «OPTICLUDE»
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/673 на медицинское изделие «Средства перевязочные и фиксирующие: xирургический пластырь «MEDIPORE», глазная повязка пластырного типа «OPTICLUDE»» производства 3М, 3М Центр, 3М Канада, 3М Италия СПА выдано Росздравнадзором 25 июня 2001 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.06.2001
- Период действия версии
- с 25.06.2001
- Срок действия РУ
- 25.06.2006
- Производитель
- 3М, 3М Центр, 3М Канада, 3М Италия СПАСША, Канада, Италия
- Заявитель
- 3М,3М Центр,США, Канада, Италия
- Представитель в РФ
- 3М,3М Центр,США, Канада, Италия
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/673»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан 3М, 3М Центр, 3М Канада, 3М Италия СПА. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/673?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.