Аппарат искусственной вентиляции легких Breeze E 150 в комплекте с принадлежностями (см приложение)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/883 на медицинское изделие «Аппарат искусственной вентиляции легких Breeze E 150 в комплекте с принадлежностями (см приложение)» производства "Newport Medical Instruments, Inc." выдано Росздравнадзором 1 августа 2001 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.08.2001
- Период действия версии
- с 01.08.2001
- Срок действия РУ
- 01.08.2011
- Производитель
- "Newport Medical Instruments, Inc."США
- Заявитель
- ЗАО "Бернер Росс Медикал"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО "Бернер Росс Медикал"Россия
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат искусственной вентиляции легких Breeze E 150 в комплекте с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/883»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Newport Medical Instruments, Inc.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/883?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.