Артерио-венозные магистрали для гемодиализа (типов F-079 педиатрический,F-62,F-62 F1,F-104,F-104 F1,F-104 F2,F-106 F1,F-106 F2,F-109,F-109 F1,F-110,F-110 F1,F-90)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/647 на медицинское изделие «Артерио-венозные магистрали для гемодиализа (типов F-079 педиатрический,F-62,F-62 F1,F-104,F-104 F1,F-104 F2,F-106 F1,F-106 F2,F-109,F-109 F1,F-110,F-110 F1,F-90)» производства Хемофарм концерн А.Д. выдано Росздравнадзором 9 июня 2001 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.06.2001
- Период действия версии
- с 09.06.2001
- Срок действия РУ
- 09.06.2006
- Производитель
- Хемофарм концерн А.Д.Югославия
- Заявитель
- Хемофарм концерн А.Д.Югославия
- Представитель в РФ
- Хемофарм концерн А.Д.Югославия
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/647»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Хемофарм концерн А.Д.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/647?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.