Микроинъектор автоматический «Генотропин Пен 5.3» и «Генотропин Пен 12» с иглами «Бектон Диккинсон» 0,3 х 8,0 мм
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/913 на медицинское изделие «Микроинъектор автоматический «Генотропин Пен 5.3» и «Генотропин Пен 12» с иглами «Бектон Диккинсон» 0,3 х 8,0 мм» производства "Дизетроник Медикал Системс АГ "для "Фармация АБ" выдано Росздравнадзором 9 августа 2001 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.08.2001
- Период действия версии
- с 09.08.2001
- Срок действия РУ
- 09.08.2006
- Производитель
- "Дизетроник Медикал Системс АГ "для "Фармация АБ"Швейцария,Швеция
- Заявитель
- Московское представительство компании "Фармация и Апджон Н.В./С.А."
- Представитель в РФ
- Московское представительство компании "Фармация и Апджон Н.В./С.А."
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/913»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Дизетроник Медикал Системс АГ "для "Фармация АБ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/913?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.