Фильтры лейкоцитарные BIO серий BIO R и BIO P c принадлежностями типо-размерного ряда, указанного в Приложении
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/501 на медицинское изделие «Фильтры лейкоцитарные BIO серий BIO R и BIO P c принадлежностями типо-размерного ряда, указанного в Приложении» производства Biofil S.r.l выдано Росздравнадзором 11 мая 2001 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.05.2001
- Период действия версии
- с 11.05.2001 до 18.05.2006
- Срок действия РУ
- 11.05.2006
- Производитель
- Biofil S.r.lИталия
- Заявитель
- Biofil S.r.lИталия
- Представитель в РФ
- Biofil S.r.lИталия
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.05.2006 | ФС № 2006/699 | Фильтры лейкоцитарные BIO R и Bio P c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Срок действия истек |
| 11.05.2001 | МЗ РФ № 2001/501 | Фильтры лейкоцитарные BIO серий BIO R и BIO P c принадлежностями типо-размерного ряда, указанного в Приложении | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/501»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Biofil S.r.l. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/501?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.