Номер РУ ФСР 2008/03494

Набор реагентов для бактериологических исследований «Питательная среда для идентификации энтеробактерий сухая (среда Гисса-ГРМ)» по ТУ 9398-049-78095326-2008

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939816

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03494 на медицинское изделие «Набор реагентов для бактериологических исследований «Питательная среда для идентификации энтеробактерий сухая (среда Гисса-ГРМ)» по ТУ 9398-049-78095326-2008» производства Федеральное государственное учреждение науки "Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека выдано Росздравнадзором 23 октября 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
23.10.2008
Период действия версии
с 23.10.2008 до 13.10.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Федеральное государственное учреждение науки "Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Россия, 142279, Московская обл., Серпуховский район, п. Оболенск
Заявитель
"Федеральное государственное учреждение науки "Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека"
Россия, 142279, Московская обл., Серпуховский район, п. Оболенск
Представитель в РФ
"Федеральное государственное учреждение науки "Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека"
Россия, 142279, Московская обл., Серпуховский район, п. Оболенск
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939816
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 2

ДатаТипОписание
31.12.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
31.12.2020ФСР 2008/03494Набор реагентов для бактериологических исследований «Питательная среда для идентификации энтеробактерий сухая (среда Гисса-ГРМ)» по ТУ 9398-049-78095326-2008Действует
13.10.2011ФСР 2008/03494Набор реагентов для бактериологических исследований «Питательная среда для идентификации энтеробактерий сухая (среда Гисса-ГРМ)» по ТУ 9398-049-78095326-2008Внесено изменение
23.10.2008ФСР 2008/03494Набор реагентов для бактериологических исследований «Питательная среда для идентификации энтеробактерий сухая (среда Гисса-ГРМ)» по ТУ 9398-049-78095326-2008Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов для бактериологических исследований "Питательная среда для идентификации энтеробактерий сухая (среда Гисса-ГРМ)" по ТУ 9398-049-78095326-2008

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03494»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Федеральное государственное учреждение науки "Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03494?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.