Протез предплечья с микропроцессорной системой управления «МИОТЕЯ-1» ПР2-Б1 по ТУ 9396-040-53279025-2005
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939612
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03403 на медицинское изделие «Протез предплечья с микропроцессорной системой управления «МИОТЕЯ-1» ПР2-Б1 по ТУ 9396-040-53279025-2005» производства ФГУП "Казанское ПРОП" Росздрава выдано Росздравнадзором 22 октября 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.10.2008
- Период действия версии
- с 22.10.2008 до 03.11.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Казанское ПРОП" РосздраваРоссия, 420029, Республика Татарстан, г.Казань, ул.Академика Кирпичникова, д.22
- Заявитель
- ФГУП "Казанское ПРОП" РосздраваРоссия, 420029, Республика Татарстан, г.Казань, ул. Академика Кирпичникова, д. 22
- Представитель в РФ
- ФГУП "Казанское ПРОП" РосздраваРоссия, 420029, Республика Татарстан, г.Казань, ул. Академика Кирпичникова, д. 22
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939612- предплечья
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.11.2010 | ФСР 2008/03403 | Протез предплечья с микропроцессорной системой управления «МИОТЕЯ-1» ПР2-Б1 по ТУ 9396-040-53279025-2005 | Недействительно |
| 22.10.2008 | ФСР 2008/03403 | Протез предплечья с микропроцессорной системой управления «МИОТЕЯ-1» ПР2-Б1 по ТУ 9396-040-53279025-2005 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03403»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Казанское ПРОП" Росздрава. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03403?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.