Наркозно-дыхательный модуль Frontline версий (см. Приложение на 2-х листах)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/413 на медицинское изделие «Наркозно-дыхательный модуль Frontline версий (см. Приложение на 2-х листах)» производства BLEASE MEDICAL Equipment Ltd. выдано Росздравнадзором 19 января 1996 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.01.1996
- Дата внесения изменений
- 17.04.2001
- Период действия версии
- с 17.04.2001 до 17.04.2001
- Срок действия РУ
- 17.04.2011
- Производитель
- BLEASE MEDICAL Equipment Ltd.Великобритания
- Заявитель
- BLEASE MEDICAL Equipment Ltd.Великобритания
- Представитель в РФ
- BLEASE MEDICAL Equipment Ltd.Великобритания
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.04.2001 | МЗ РФ № 2003/156 | Урологическая диагностическая установка «Uroskop Access» | Внесено изменение |
| 21.02.2003 | МЗ РФ № 2003/156 | Наркозно-дыхательные модули Frontline Focus, Frontline Plus 440, Frontline Plus 560, Frontline Plus 690; Frontline Genius, Frontline Genius MRI с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Срок действия истек |
| 17.04.2001 | МЗ РФ № 2001/413 | Наркозно-дыхательный модуль Frontline версий (см. Приложение на 2-х листах) | Внесено изменение |
| 19.01.1996 | 96/32 | Аппарат наркозно-дыхательный «BLEASE FRONTLINE 690 - BLEASE 9100S» | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/413»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан BLEASE MEDICAL Equipment Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/413?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.