Контрольный материал «Сыворотка контрольная для биохимических исследований »Биоконт-С" по ТУ 9398-020-11498242-2008
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939816
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03572 на медицинское изделие «Контрольный материал «Сыворотка контрольная для биохимических исследований »Биоконт-С" по ТУ 9398-020-11498242-2008» производства ООО "Агат-Мед" выдано Росздравнадзором 5 ноября 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.11.2008
- Период действия версии
- с 05.11.2008 до 11.11.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Агат-Мед"Россия, 105173, Москва, ул.Западная, д.2, стр.1
- Заявитель
- ООО "Агат-Мед"Москва
- Представитель в РФ
- ООО "Агат-Мед"Москва
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939816Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.11.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 11.11.2013 | ФСР 2008/03572 | Контрольный материал «Сыворотка контрольная для биохимических исследований »Биоконт-С" | Действует |
| 05.11.2008 | ФСР 2008/03572 | Контрольный материал «Сыворотка контрольная для биохимических исследований »Биоконт-С" по ТУ 9398-020-11498242-2008 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Контрольный материал "Сыворотка контрольная для биохимических исследований "Биоконт-С" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03572»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Агат-Мед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03572?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.