Лейкопластырь в катушке «Половис»
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/737 на медицинское изделие «Лейкопластырь в катушке «Половис»» производства ЗАО "Сарепта Вископласт" выдано Росздравнадзором 3 июля 2001 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.07.2001
- Период действия версии
- с 03.07.2001
- Срок действия РУ
- 03.07.2006
- Производитель
- ЗАО "Сарепта Вископласт"Украина
- Заявитель
- ЗАО "Сарепта Вископласт"Украина
- Представитель в РФ
- ЗАО "Сарепта Вископласт"Украина
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/737»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Сарепта Вископласт". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/737?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.