Монитор фетальный серии Fetalgard модификации Fetalgard Lite версий: AP1S, AP1T, HCS, HCT в стандартной комплектации
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/779 на медицинское изделие «Монитор фетальный серии Fetalgard модификации Fetalgard Lite версий: AP1S, AP1T, HCS, HCT в стандартной комплектации» производства Analogic Corporation выдано Росздравнадзором 16 июля 2001 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 16.07.2001
- Период действия версии
- с 16.07.2001
- Срок действия РУ
- 16.07.2011
- Производитель
- Analogic CorporationСША
- Заявитель
- Analogic CorporationСША
- Представитель в РФ
- Analogic CorporationСША
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Монитор фетальный серии Fetalgard модификации Fetalgard Lite AP1S |
| 02 | Монитор фетальный серии Fetalgard модификации Fetalgard Lite HCS |
| 03 | Монитор фетальный серии Fetalgard модификации Fetalgard Lite HCT |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/779»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Analogic Corporation. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/779?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.