Материал биополимерный для внутрикожной имплантации РЕСТИЛАЙН (Restylane)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/156 на медицинское изделие «Материал биополимерный для внутрикожной имплантации РЕСТИЛАЙН (Restylane)» производства Q-med AB выдано Росздравнадзором 12 марта 2001 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.03.2001
- Период действия версии
- с 12.03.2001
- Срок действия РУ
- 12.03.2006
- Производитель
- Q-med ABШвеция
- Заявитель
- ООО "Валлекс М"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Валлекс М"Россия
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/156»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Q-med AB. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/156?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.