Шприцы инъекционные одноразовые стерильные и нестерильные B-D с канюлями (иглами) и без оных типа : «DISCARDIT II »-2,5,10,20 мл; «PLASTIPAK»(1мл-инсулиновый)1,2,5,10,20,30,50/60,100 мл; «PLASTIPAK» -«AMBER '', »PERFUSION"-50,50/60 мл
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/115 на медицинское изделие «Шприцы инъекционные одноразовые стерильные и нестерильные B-D с канюлями (иглами) и без оных типа : «DISCARDIT II »-2,5,10,20 мл; «PLASTIPAK»(1мл-инсулиновый)1,2,5,10,20,30,50/60,100 мл; «PLASTIPAK» -«AMBER '', »PERFUSION"-50,50/60 мл» производства Бектон Дикинсон выдано Росздравнадзором 21 февраля 2001 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.02.2001
- Период действия версии
- с 21.02.2001
- Срок действия РУ
- 21.02.2006
- Производитель
- Бектон Дикинсон
- Заявитель
- Представительство компании "Бектон Дикинсон Б.В."Россия
- Представитель в РФ
- Представительство компании "Бектон Дикинсон Б.В."Россия
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/115»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Бектон Дикинсон. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/115?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.