Интегрированная ангиографическая система Angiosigma в комплектации (см.на обороте)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/558 на медицинское изделие «Интегрированная ангиографическая система Angiosigma в комплектации (см.на обороте)» производства SHIMADZU CORPORATION выдано Росздравнадзором 11 мая 2001 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.05.2001
- Период действия версии
- с 11.05.2001
- Срок действия РУ
- 11.05.2011
- Производитель
- SHIMADZU CORPORATIONЯпония
- Заявитель
- SHIMADZU CORPORATIONЯпония
- Представитель в РФ
- SHIMADZU CORPORATIONЯпония
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Интегрированная ангиографическая система Angiosigma |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/558»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан SHIMADZU CORPORATION. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/558?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.