Наборы реагентов для определения методом ПЦР концентрации ДНК вируса гепатита В «Кобас Ампликор ВГВ Колич.» (Cobas Amplicor HBV Monitor) и «Ампликор ВГВ Колич.» (Amplicor HBV Monitor)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/95 на медицинское изделие «Наборы реагентов для определения методом ПЦР концентрации ДНК вируса гепатита В «Кобас Ампликор ВГВ Колич.» (Cobas Amplicor HBV Monitor) и «Ампликор ВГВ Колич.» (Amplicor HBV Monitor)» производства F.Hoffmann-La Roche Ltd/Roche Diagnostics Systems выдано Росздравнадзором 13 февраля 2001 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.02.2001
- Период действия версии
- с 13.02.2001
- Срок действия РУ
- 13.02.2006
- Производитель
- F.Hoffmann-La Roche Ltd/Roche Diagnostics SystemsШвейцария-США
- Заявитель
- F/Hoffmann-La Roche Ltd./ Roche Diagnostics SystemsШвейцария-США
- Представитель в РФ
- F/Hoffmann-La Roche Ltd./ Roche Diagnostics SystemsШвейцария-США
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/95»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан F.Hoffmann-La Roche Ltd/Roche Diagnostics Systems. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/95?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.