Анализатор глюкозы BIOSEN 5030 в комплекте с глюкозооксидазными мембранами / REF № 890.001.202 /
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2000/620 на медицинское изделие «Анализатор глюкозы BIOSEN 5030 в комплекте с глюкозооксидазными мембранами / REF № 890.001.202 /» производства EKF - diagnostic GmbH выдано Росздравнадзором 30 октября 2000 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.10.2000
- Период действия версии
- с 30.10.2000
- Срок действия РУ
- 30.10.2005
- Производитель
- EKF - diagnostic GmbHФРГ
- Заявитель
- ООО "РИПЛ"Россия, 125206, Москва, ул. Астрадамская, д.4
- Представитель в РФ
- ООО "РИПЛ"Россия, 125206, Москва, ул. Астрадамская, д.4
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализатор глюкозы BIOSEN 5030 в комплекте с глюкозооксидазными мембранами / REF № 890.001.202 / |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2000/620»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан EKF - diagnostic GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2000/620?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.