Обувь ортопедическая сложная при укорочении нижней конечности от 3 до 6 см 02-К7 по ТУ 8820-037-53279025-2004
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 882000
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03564 на медицинское изделие «Обувь ортопедическая сложная при укорочении нижней конечности от 3 до 6 см 02-К7 по ТУ 8820-037-53279025-2004» производства ФГУП "Мурманское ПРОП" Росздрава выдано Росздравнадзором 5 ноября 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.11.2008
- Период действия версии
- с 05.11.2008 до 22.04.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Мурманское ПРОП" Росздрава183032, г.Мурманск, ул. Павлова, д.7
- Заявитель
- ФГУП "Мурманское ПРОП" Росздрава183032, г.Мурманск, ул. Павлова, д.7
- Представитель в РФ
- ФГУП "Мурманское ПРОП" Росздрава183032, г.Мурманск, ул. Павлова, д.7
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 882000Обувь хромовая
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.04.2010 | ФСР 2008/03564 | Обувь ортопедическая сложная при укорочении нижней конечности от 3 до 6 см 02-К7 по ТУ 8820-037-53279025-2004 | Недействительно |
| 05.11.2008 | ФСР 2008/03564 | Обувь ортопедическая сложная при укорочении нижней конечности от 3 до 6 см 02-К7 по ТУ 8820-037-53279025-2004 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Обувь ортопедическая сложная при укорочении нижней конечности от 3 до 6 см 02-К7 по ТУ 8820-037-53279025-2004 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03564»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Мурманское ПРОП" Росздрава. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03564?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.