Слуховые аппараты для коррекции средних и тяжелых потерь слуха:CB 650 kit,CB 700 kit.
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2000/385 на медицинское изделие «Слуховые аппараты для коррекции средних и тяжелых потерь слуха:CB 650 kit,CB 700 kit.» производства OTICON A/S - ОТИКОН А/С выдано Росздравнадзором 7 августа 2000 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 07.08.2000
- Период действия версии
- с 07.08.2000
- Срок действия РУ
- 07.08.2010
- Производитель
- OTICON A/S - ОТИКОН А/СДания, США, Венгрия
- Заявитель
- OTICON A/S - ОТИКОН А/СДания, США, Венгрия
- Представитель в РФ
- OTICON A/S - ОТИКОН А/СДания, США, Венгрия
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Слуховой аппарат для коррекции средних и тяжелых потерь слуха: CB 650 kit |
| 02 | Слуховой аппарат для коррекции средних и тяжелых потерь слуха: CB 700 kit |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2000/385»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан OTICON A/S - ОТИКОН А/С. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2000/385?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.