Мягкие контактные линзы серии SAUFLON из материала Hema-copolymer типо-размерных рядов: -0,25 до -6,00 с шагом 0,25; -6,00 до -12,00 с шагом 0,50; +0,25 до + 6,00 с шагом 0,25; +6,00 до +8,00 с шагом 0,50
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/16 на медицинское изделие «Мягкие контактные линзы серии SAUFLON из материала Hema-copolymer типо-размерных рядов: -0,25 до -6,00 с шагом 0,25; -6,00 до -12,00 с шагом 0,50; +0,25 до + 6,00 с шагом 0,25; +6,00 до +8,00 с шагом 0,50» производства Sauflon Pharmaceuticals Limited выдано Росздравнадзором 11 января 2001 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.01.2001
- Период действия версии
- с 11.01.2001
- Срок действия РУ
- 11.01.2006
- Производитель
- Sauflon Pharmaceuticals LimitedВеликобритания
- Заявитель
- Sauflon Pharmaceuticals LimitedВеликобритания
- Представитель в РФ
- Sauflon Pharmaceuticals LimitedВеликобритания
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/16»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Sauflon Pharmaceuticals Limited. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/16?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.