Электромиограф мод. КИПОЙНТ КЛИНИЧЕСКАЯ СИСТЕМА, КИПОЙНТ ЛАЙТ, КИПОЙНТ 2, КИПОЙНТ 4, КИПОЙНТ ПОРТЭБЛ в комплекте с принадлежностями (см.приложение)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/430 на медицинское изделие «Электромиограф мод. КИПОЙНТ КЛИНИЧЕСКАЯ СИСТЕМА, КИПОЙНТ ЛАЙТ, КИПОЙНТ 2, КИПОЙНТ 4, КИПОЙНТ ПОРТЭБЛ в комплекте с принадлежностями (см.приложение)» производства Medtronic Functional Diagnostics A/S выдано Росздравнадзором 4 мая 2001 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.05.2001
- Период действия версии
- с 04.05.2001
- Срок действия РУ
- 04.05.2011
- Производитель
- Medtronic Functional Diagnostics A/SДания, США, Венгрия
- Заявитель
- ЗАО "ИнфоМед"
- Представитель в РФ
- ЗАО "ИнфоМед"
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Электромиограф мод. КИПОЙНТ КЛИНИЧЕСКАЯ СИСТЕМА в комплекте с принадлежностями |
| 02 | Электромиограф мод. КИПОЙНТ ЛАЙТ в комплекте с принадлежностями |
| 03 | Электромиограф мод. КИПОЙНТ 2 в комплекте с принадлежностями |
| 04 | Электромиограф мод. КИПОЙНТ 4 в комплекте с принадлежностями |
| 05 | Электромиограф мод. КИПОЙНТ ПОРТЭБЛ в комплекте с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/430»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Medtronic Functional Diagnostics A/S. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/430?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.