Материалы биополимерные для внутрикожной имплантации «РЕСТИЛАЙН файн лайнс (для тонких морщин)», «Перлайн»
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2000/531 на медицинское изделие «Материалы биополимерные для внутрикожной имплантации «РЕСТИЛАЙН файн лайнс (для тонких морщин)», «Перлайн»» производства Кью-мед выдано Росздравнадзором 28 сентября 2000 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.09.2000
- Период действия версии
- с 28.09.2000
- Срок действия РУ
- 28.09.2005
- Производитель
- Кью-медШвеция#
- Заявитель
- ООО "Валлекс Ф.М.Эст."
- Представитель в РФ
- ООО "Валлекс Ф.М.Эст."
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2000/531»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Кью-мед. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2000/531?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.